Estrogène: L’hormone essentielle que vous ne comprenez pas

Bien que la crème d’oestrogène soit utilisée principalement pour contrôler les symptômes, elle procure également des bienfaits à long terme sur la santé. Si vous effectuez une recherche sur Internet concernant l’utilisation de l’hormonothérapie substitutive (HTS), la plupart des sites vous conseillera de ne pas utiliser d’œstrogène plus progestatif. C’est parce qu’ils ne vous disent généralement pas que HRT peut également signifier la crème d’oestrogène plus la progestérone.

Les études sur les œstrogènes et la progestérone démontrent des effets bénéfiques: elles protègent contre le risque de cancer du sein, diminuent l’amincissement des os (ostéoporose), favorisent la santé cardiaque et diminuent la perte de mémoire chez les personnes plus âgées si elles débutent pendant la périménopause.

Les œstrogènes peuvent réduire le risque de cancer du sein

L’œstrogène comporte trois composants principaux: l’œstrone, l’œstradiol et l’œstriol. Le composant estrone est celui qui peut être métabolisé en une forme produisant un cancer du sein (p. Ex. 4-hydroxyestrone et 16-alphahydroxyestrone) ou une forme qui aide à protéger contre le cancer (p. Ex. 2-hydroxyestrone). Ces métabolites d’oestrone peuvent être mesurés avec des tests salivaires si nécessaire.

Vous pouvez promouvoir le métabolisme de l’œstrone anticancéreux (2-hydroxyestrone) de plusieurs façons. Premièrement, équilibrer les autres hormones est important; déséquilibrés, ils favorisent la formation d’œstrone. Il est également utile de manger beaucoup de brocoli, d’isoflavones de soja, de lignanes de lin et d’huiles oméga-3. En outre, les vitamines B, vitamine D, SAMe (méthionine), magnésium, N-acéytyl cystéine (NAC), glutamine, glycine et les herbes romarin, curcuma ou chrysine sont connus pour diminuer le risque de cancer du sein en favorisant un métabolisme sain des estrones.

En outre, n’oubliez pas l’importance de l’exercice constant, le contrôle du poids et ne pas fumer.

Protection Estriol

Un certain nombre d’études montrent que l’œstriol protège contre le cancer du sein. Lorsqu’il est administré avec de l’œstradiol ou avec de la progestine, l’estriol montre clairement des effets protecteurs du cancer du sein. [1] Dans une grande étude de 30 000 femmes rapportée en 2004, ceux qui ont utilisé l’estriol n’ont pas augmenté le taux de cancer du sein, alors que ceux qui ont utilisé l’œstrogène seulement. [2] Dans une grande étude cas-témoin de 3 345 femmes, le risque de cancer du sein chez les utilisatrices d’œstriol était identique à celui des non utilisatrices. [3]

L’œstrogène et la progestérone diminuent clairement le risque de cancer du sein. Cela s’est avéré être vrai dans un essai contrôlé par placebo en double aveugle [4] de femmes ayant reçu de l’œstrogène plus progestérone avant une chirurgie mammaire rapportée en 1995. Cela a été de nouveau indiqué dans une étude randomisée en double aveugle [5] 1998. Et une étude sur les animaux primates [6] a rapporté les mêmes résultats en 2007.

L’oestrogène traite et empêche l’ostéoporose

Il est clairement connu que la supplémentation en œstrogène transdermique réduit les taux de fractures osseuses chez les femmes ménopausées. Les sujets n’utilisant qu’une faible dose de 0,1 mg par jour ont cessé de perdre de la densité osseuse et ont considérablement réduit leur taux de fracture dans deux essais cliniques. [7] [8]

Les œstrogènes peuvent réduire le risque de maladie cardiovasculaire

Nous savons que les œstrogènes abaissent le mauvais cholestérol (LDL) et booste le bon cholestérol (HDL). Le spasme de l’artère coronaire, qui précipite une crise cardiaque en comprimant les zones du vaisseau où il y a déjà une plaque athéroscléreuse, est diminué avec l’utilisation d’œstrogène et aussi d’œstrogène et de progestérone. [9] Estrogen abaisse les niveaux d’anti-thrombine III, abaissant ainsi la thrombose veineuse récurrente (coagulation de veine).

Estrogène pour une meilleure mémoire

Des études avec des animaux et des humains sont d’accord que la thérapie de remplacement d’oestrogène, lorsqu’elle est commencée avant la ménopause, diminue la perte de mémoire à un âge plus avancé. [10] Dans l’étude longitudinale italienne sur le vieillissement rapportée en 1998, les chercheurs ont trouvé que parmi les 2.816 femmes âgées de 65 à 84 ans étudiées, le taux de la maladie d’Alzheimer était seulement un quart plus élevé chez les utilisatrices d’œstrogènes que chez les femmes. population du même âge qui partageait plusieurs autres facteurs de risque. [11]

Une étude publiée en 1996 a révélé que parmi les 156 femmes ayant déclaré avoir pris des œstrogènes après la ménopause, celles qui ont finalement développé la maladie d’Alzheimer l’ont fait beaucoup plus tard (retardé) et significativement moins souvent (60% de moins). En outre, ceux qui avaient utilisé des œstrogènes plus d’un an avaient même une plus grande réduction des risques de la maladie d’Alzheimer. [12]

Dosage d’oestrogène

La dose habituelle de crème d’oestrogène pour les symptômes de la ménopause est de 0,25 mg à 1,0 mg par jour de «Biest» (estradiol et estriol dans un ratio de 1: 4 ou ratio de 1: 1). Si une femme a encore des règles, elle peut l’utiliser pendant les jours 5-25 de son cycle. Si elle est ménopausée, elle peut l’utiliser en continu ou avec une pause de 3 à 5 jours par mois avec de la progestérone.

Résumé

Les œstrogènes peuvent être utilisés pour contrôler les symptômes de la ménopause et des menstruations. Crème d’oestrogène (mais pas pris par voie orale) plus progestérone a des avantages pour la santé à long terme sans risques pour la santé (contrairement à l’œstrogène et progestatif, comme vous le verrez si souvent cité dans la presse). L’œstrogène est généralement utilisé avec la progestérone pour protéger de quelques-uns de ses risques potentiels à long terme pour la santé. L’oestrogène fournit les avantages d’os plus forts, d’un coeur plus sain et d’une mémoire améliorée pour les dernières années de la vie d’une femme.

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[1] Melamed M, et al. «Base moléculaire et cinétique de l’activité agoniste / antagoniste mixte de l’œstriol.» Mol Endocrinol 1997; 11 (12): 1868-1878.

[2] Bakken K, et al. «L’hormonothérapie substitutive et l’incidence des cancers hormono-dépendants dans l’étude norvégienne Women and Cancer.» Int J Cancer 2004; 112 (1): 130-134.

[3] Magnusson C, et al. «Le risque de cancer du sein suite à une thérapie de remplacement à long terme d’oestrogène et d’oestrogène-progestine.» Int J Cancer 1999; 81 (3): 339-344.

[4] Chang KJ, et al. «Influences de l’administration percutanée de l’œstradiol et de la progestérone sur le cycle de la cellule épithéliale mammaire humaine in vivo.» Fertil Steril 1995; 63 (4): 785-791.

[5] Foidart JM, et al. «L’estradiol et la progestérone régulent la prolifération des cellules épithéliales mammaires humaines.» Fertil Steril 1998; 69 (5): 963-969.

[6] Wood CE, et al. «Effets de l’estradiol avec la progestérone micronisée ou l’acétate de médroxyprogestérone sur les marqueurs de risque de cancer du sein chez les singes ménopausées.» Breast Cancer Res Treat 2007; 101 (2): 125-134.

[7] Lufkin EG, Wahner HW et al. «Traitement de l’ostéoporose postménopausique avec estrogène transdermique.» Ann Intern Med 1992; 117 (1): 1-9.

[8] Cicinelli E, Galantino P, et al. «Les changements du métabolisme osseux après la réduction transdermique de la dose d’estradiol au cours de la thérapie de remplacement des œstrogènes: Une étude prospective d’un an.» Maturitas 1994; 19 (3): 133-139.

[9] Minshall RD, et al. «Protection des stéroïdes ovariens contre l’hyperréactivité de l’artère coronaire chez des singes rhésus.» J Clin Endocrinol Metab 1998; 83 (2): 649-659.

[10] Craig MC, Murphy DG. «La thérapie d’oestrogène et la démence d’Alzheimer.» Ann NY Acad Sci. 2010 septembre; 1205: 245-53

[11] M Baldereshi, Di Carlo A, et al. «Thérapie de remplacement des œstrogènes et la maladie d’Alzheimer dans l’étude longitudinale italienne sur le vieillissement.» Neurology 1998 Apr; 50 (4): 996-1002.

[12] Tang MX. Jacobs D, et al. «Effet de l’œstrogène pendant la ménopause sur le risque et l’âge au début de la maladie d’Alzheimer.» Lancet 1996 Aug17; 348 (9025): 429-32.

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